Homem rejeitado por seus pais biológicos fez de seu propósito de vida ajudar pessoas em situações parecidas.
Jonathan “Jono” Lancaster, de West Yorkshire, na Inglaterra, tinha apenas 36 horas de vida quando seus pais o abandonaram. Nascido com a Síndrome de Treacher Collins, uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos faciais e tecidos, ele era visto como diferente, e sua aparência causou horror em seus pais biológicos. No entanto, sua jornada estava longe de terminar.
Sendo assim, diante da adversidade, rejeição e dificuldades, Lancaster, o homem com as “orelhas pequenas do Bart Simpson”, se recusou a deixar que suas circunstâncias o definissem. Em vez disso, ele abraçou suas qualidades únicas com humor e abertura, transformando sua história em uma de esperança, perseverança e fé.
De acordo com Faith Pot, Lancaster foi adotado aos 5 anos por uma assistente social amorosa chamada Jean, que o acolheu junto com outras crianças com deficiências. Apesar de enfrentar bullying durante seus anos de ensino médio e passar por uma grande luta para aceitar sua aparência, Jono conseguiu encontrar um lado positivo.
“Olhando para trás, tenho tantas memórias incríveis do ensino médio. Os alunos mais velhos olhavam para baixo. Eles cantavam ou inventavam cantos sobre mim”, compartilhou.
Assim, a dor se aprofundou à medida que ele crescia e via seus colegas encontrando amor, algo que ele desejava, mas achava difícil de alcançar. A angústia o levou a um lugar muito sombrio e cheio de raiva, momento em que ele tentou entrar em contato com seus pais biológicos. A resposta foi amarga, eles disseram que não queriam nenhum contato e que ignorariam outras tentativas suas.
No entanto, Lancaster não permitiu que essa rejeição o desanimasse. Em uma reviravolta inesperada, enquanto fazia um discurso em uma escola sobre sua condição, Lancaster foi abordado por crianças que compartilharam suas próprias lutas com o bullying, abandono e convivência com os avós.
“Ali mesmo, naquele pátio, eu pensei: ‘Preciso fazer mais disso’”, disse ele.
Logo, sua fé aliada às histórias dessas crianças, o levaram a seguir um caminho de serviço e empatia. Impulsionado pelas conexões humanas genuínas que ele formou, Lancaster fundou a Love Me Love My Face Foundation, (Fundação Me Ame Ame Meu Rosto, em tradução livre), uma organização que visa apoiar e conscientizar sobre aqueles que vivem com condições craniofaciais.
Por fim, ele também tem sido uma voz ativa nas redes sociais, discutindo como a mídia retrata pessoas com diferenças faciais e expressando sua admiração por filmes como “Edward Mãos de Tesoura” por suas representações autênticas. A resiliência e o espírito inabalável de Lancaster são talvez melhor encapsulados em seu próximo livro, “Not All Heroes Wear Capes” (Nem todos os heróis usam capas).
