Homem tinha horas de vida quando seus pais biológicos o abandonaram no hospital depois que ele nasceu com Síndrome de Treacher Collins
Um homem que nasceu com uma condição rara afetando o desenvolvimento de seu rosto compartilhou a dolorosa realidade que enfrentou desde o seu nascimento. Jono Lancaster revelou que seus pais o abandonaram pouco depois de ele nascer e o rejeitaram novamente vinte anos depois, recusando-se a encontrá-lo.
Agora aos 38 anos, ele possui a Síndrome de Treacher Collins, uma condição genética que levou a um crescimento desigual dos ossos e tecidos faciais.
Os pais biológicos de Jono o deixaram no hospital onde ele nasceu em outubro de 1984, quando ele tinha apenas 36 horas de vida. Naquela época, como um recém-nascido, ele foi colocado sob cuidados sociais. Posteriormente, ele foi adotado por Jean Lancaster, que o criou.
Durante sua infância e adolescência, Jono enfrentou bullying de colegas de classe e estranhos, levando-o a odiar sua aparência facial. Hoje, como modelo, autor e palestrante motivacional, ele aprendeu a abraçar o que o torna único.
Ao abordar suas dificuldades, ele compartilhou como sua mãe adotiva, Jean, de 81 anos, foi fundamental para moldar a pessoa que ele se tornou hoje. Como mãe solteira, ela acolheu diversas crianças com deficiências ao longo dos anos.
“Ela sempre me disse que não podia deixar de sorrir quando me viu pela primeira vez e sentiu uma conexão instantânea quando me segurou”, compartilhou Jono, residente de West Yorkshire, Inglaterra, em entrevista ao Mail Online.
Ele também mencionou que desde sempre teve consciência de sua adoção e até celebrava anualmente no dia 18 de maio.
Quando atingiu os 20 anos, Jono relatou que naturalmente começou a refletir sobre seus pais biológicos e, ao longo do tempo, tomou a decisão de buscar encontrá-los. Após entrar em contato com a agência de adoção pós-institucionalização, que compartilhou documentos, ele escreveu uma carta expressando sua disposição para um possível encontro.
“Duas semanas depois, recebemos uma carta de volta, dizendo: ‘Sobre esse assunto, não queremos nenhum contato e novas tentativas serão ignoradas’ e ambos a assinaram”, disse ele. Doeu, mas eu me orgulhava de ter tentado e com aquele apoio que eu tinha ao meu redor e a mentalidade que eu tinha, eu segui na vida cheia de amor e grato pela vida que eles me deram”, compartilhou.
A rejeição desencadeou um esforço admirável em Jono para manter sua autoestima, ainda que ele tenha admitido sentir “raiva e ódio” ao se deparar com o espelho.
Em 2019, ele estabeleceu a instituição de caridade “Love Me Love My Face”, cujo propósito é sensibilizar sobre a Síndrome de Treacher Collins e educar os jovens sobre a convivência com aparências singulares, com o intuito de quebrar preconceitos.
Suas palestras em escolas abordam sua própria jornada com a condição, destacando o impacto do bullying e dos comentários maldosos que enfrentou.
Recentemente, neste ano, ele lançou seu primeiro livro intitulado “Nem todos os heróis usam capas”. Ao longo dos últimos quatro anos, Jono tem empreendido incansáveis esforços para aprimorar a narrativa relacionada a indivíduos – principalmente jovens – com particularidades faciais.
